NEJM：绝经在此之前高危乳腺癌的福音——卵巢抑制剂的应用

即使如此的15年，代谢受体阳性的早期绝经前乳癌运用于他莫昔芬等内分泌小儿人已猜测人身安全适当，可是同时不能接受睾丸肽是不是适当尚未可知。美国社会临床学最新认为睾丸肽不应作为拼命前乳癌的这两项小儿人。

2003年，国际乳癌研究工作四组（IBCSG）发起两项随机、3期临床研究——睾丸肽功效试验车（SOFT）和他莫昔芬和依西美坦试验车（TEXT），确切绝经前乳癌病变运用于睾丸肽重组他莫昔芬或依西美坦是不是人身安全适当。

在在，来自澳大利亚彼得·麦卡勒姆癌症中所心的Prudence A. Francis博士等对SOFT的进一步随访结果（少于随访周期67年底）进行时分析方法报道。文章登载在NEJM上。

研究工作随机归入了2003年12年底——2011年1年底3066名绝经前娼妓，依据不一定化学治疗史，按5周内不能接受他莫昔芬、他莫昔芬联合行动睾丸肽或依西美坦联合行动睾丸肽类群。进一步研究工作结果完成对他莫昔芬联合行动睾丸肽比则有他莫昔芬能缓解无小儿生存期的论点。

统计资料结果显示：3066名绝经前娼妓中所，1021名不能接受他莫昔芬，1024名不能接受他莫昔芬联合行动睾丸肽，1021名不能接受依西美坦联合行动睾丸肽。排除不见下文的病变后，2033名病变归入进一步研究工作分析方法，少于随访时间67个年底。在这些绝经前病变中所，46.7%无法不能接受化学治疗，53.3%不能接受化学治疗。

5年无小儿生存期他莫昔芬-睾丸肽四组86.6%，他莫昔芬四组84.7%（HR=0.83）。多表达式分析方法显示他莫昔芬联合行动睾丸肽比则有他莫昔芬效果较好（HR=0.78）。前期不能接受过化学治疗的病变住院率最高，其中所，5年无小儿生存率他莫昔芬-睾丸肽四组为82.5%，他莫昔芬四组为78.0%（HR=0.78）。而依西美坦-睾丸肽四组，5年无小儿生存率为85.7%（HR=0.65）。

研究工作结果表明，将睾丸肽重新加入他莫昔芬并无法在总研究工作成年人中所显示显露突显露某种程度。可是，对于住院风险很低的绝经前娼妓，重新加入睾丸肽可保障辅助化学治疗的作用，提高无小儿生存率。而依西美坦联合行动睾丸肽四组的治果需初研究工作结果进一步猜测。

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编辑： 周钰